xCarmen Duete es madre de Camilo, un niño de 9 años que sufre hemofilia y junto a ella y su hermana Brisa están vendiendo bandejas de masitas para solventar un viaje a Buenos Aires porque el mes que viene tienen turno en el Hospital Garrahan.En la puerta de su casa, ubicada en Avenida 33 entre 8 y 10, todas las tardes Camilo junto a su mamá preparan una mesita llena de bandejas de masas dulces que ofrecen a quien quiera comprarlos.La madre de Camilo comentó que su hijo de 9 años tiene hemofilia (su sangre no coagula) y su situación se complicó luego de una fuerte caída que tuvo en el colegio en diciembre del año pasado.Viajaron a Buenos Aires primero por un mes, luego debieron quedarse dos meses y no cuentan con los medios necesarios para solventar el tratamiento además de lo que significa el traslado y los gastos diarios en Buenos Aires.xAhora en el mes de octubre, tienen turno nuevamente, “estamos juntando un fondo para ese viaje, estamos vendiendo cositas dulces y con lo que sacamos de esa venta poder cubrir los gastos de traslado, comida, todo lo necesario para movernos en Buenos Aires, porque la única ayuda que recibimos fue de 6 mil pesos”, comento Carmen.Carmen contó que tuvo que dejar de trabajar para dedicarse casi exclusivamente al cuidado de su hijo. “Dejé de trabajar, dejé muchas cosas, porque él necesita mucho cuidado”, explicó, porque el niño no puede golpearse de ninguna manera. “Él no puede correr, no puede hacer ninguna actividad, nada, puede caminar, pero despacito, con mucho cuidado, le puedo hacer caminar dos, tres cuadras, después ya tiene que usar su silla de ruedas. Y a pesar de eso va todos los días a la escuela, pero ahora está sin medicamento y se hace difícil para él”.Los medicamentos Carmen Duete los gestiona siempre con tiempo porque sabe de las burocracias del sistema, “en este caso el pedido del medicamento lo presente en el mes de agosto y todavía no me entregaron y ahora ya nos quedamos sin medicamentos, así que ahora él no se puede moverse para evitar cualquier inconveniente”. El niño depende de un medicamento para que su sangre se coagule y se llama factor 8. “Estamos pidiendo a todos, hicimos una cadena, pedimos si alguien puede donar, por ahí están a próximo de vencerse, pedimos ayuda a las fundaciones, llamamos al ministerio, al hospital, ya no sé dónde pedir”, dijo Duete.xEstán a la espera de ese medicamento de lo contrario deben viajar a Buenos Aires, al Hospital Garrahan donde recibe un tratamiento especial, aparte de rehabilitaciones y todos los estudios.A Camilo le detectaron la enfermedad cuando tenía un año de vida y desde entonces nunca dejó el tratamiento, el que se profundizó a partir de esa caída que tuvo en el colegio, cuando estaba jugando a la cachada. “Fue un golpe muy fuerte y que no nos dimos cuenta porque no se le hizo ningún hematoma, fue por dentro un sangrado, y a partir de allí se profundizo el tratamiento”, explicó.Señaló que el niño no camina desde el mes de diciembre del año pasado, “si lo hace son unos pocos metros, no puede correr, no puede jugar, no puede participar de un cumpleaños, nada”, lamentó su madre.Tanto Carmen como Camilo hicieron un llamado a la solidaridad de aquellas personas que quieran colaborar con ellos con la compra de alguna bandeja de masitas dulces o bien dejar su aporte por transferencia. “Por más pequeña que sea la ayuda nosotros la agradecemos, todo suma, porque con todo lo que juntemos es para solventar el gasto del viaje”, dijo.Para colaborar se pueden comunicar al celular 364 437-1380 de Carmen Duete por transferencia al alias: rosa.199.boda.mp
